OPIS PRZYPADKU. Zespół Laugiera–Hunzikera – opis przypadku

OPIS PRZYPADKU. Zespół Laugiera–Hunzikera – opis przypadku
Opublikowano dnia : 17.06.2026

Dostęp do tego artykułu jest płatny.
Zapraszamy do zakupu!

Cena: 24.00 PLN (z VAT)

Po dokonaniu zakupu artykuł w postaci pliku PDF prześlemy bezpośrednio pod twój adres e-mail.

Kup artykuł

Zespół Laugiera-Hunzikera – opis przypadku

Klaudia Ciesłowska

Streszczenie

Zespół Laugiera–Hunzikera jest rzadkim nabytym śluzówkowo-skórnym zaburzeniem pigmentacji o niewyjaśnionej etiologii. W jamie ustnej charakteryzuje się mnogimi brązowymi, czarnymi lub szarymi plamkami. Leczenie nie jest konieczne, ponieważ chorobę uważa się za łagodną. Zmiany w jamie ustnej nie wiążą się z większym potencjałem zezłośliwienia.

W pracy przedstawiono przypadek 55-letniej kobiety z bezobjawową plamistą hiperpigmentacją błony śluzowej jamy ustnej. Zespół Laugiera–Hunzikera rozpoznano na podstawie obrazu klinicznego, wyniku badania histopatologicznego oraz po wykluczeniu chorób ogólnoustrojowych mogących powodować przebarwienia.

Hasła indeksowe: zespół Laugiera–Hunzikera, pigmentacja śluzówkowo-skórna, pigmentacja jamy ustnej, przebarwienia

Laugier-Hunziker syndrome – case report

Abstract

Laugier–Hunziker syndrome is a rare acquired mucocutaneous pigmentation disorder of unknown etiology. In the oral cavity, it is characterized by multiple brown, black, or gray spots. Treatment is not necessary, as the condition is considered benign. The changes in the oral cavity do not carry a higher potential for malignancy.

The paper presents a case of a 55-year-old woman with asymptomatic pigmented spots on the oral mucosa. Laugier–Hunziker syndrome was diagnosed based on the clinical picture, histopathological examination results, and after excluding systemic diseases that could cause pigmentation.

Key words: Laugier-Hunziker syndrome, mucocutaneous pigmentation, oral pigmentation, discoloration

Piśmiennictwo:

  1. Stany patologiczne nabłonka. W: Neville BW, Damm DD, Allen CM i wsp. Atlas chorób jamy ustnej i obszaru szczękowo-twarzowego. Górska R (red. wyd. pol.). Wrocław: Edra Urban & Partner; 2021: 236-237.
  2. Karwan M, Brzeziński P. Laugier-Hunziker syndrome – a rare cause of acquired hyperpigmentation. Dermatol Rev/Przegl Dermatol. 2022; 109(1): 52-57.
  3. Iijima Y, Nakayama N, Yamada M i wsp. Laugier-Hunziker syndrome: a rare cause of oral mucosa pigmentation. Gerontol Geriatr Med. 2023; 9: 23337214231191295.

 

Zdjecie na stronę tytułową: Red Abstract Background Paint Splashes Texture — Stock Photo © inferion69@gmail.com #213750072