Dostęp do tego artykułu jest płatny.
Zapraszamy do zakupu!
Cena: 5.40 PLN (z VAT)
Kup artykuł
Po dokonaniu zakupu artykuł w postaci pliku PDF prześlemy bezpośrednio pod twój adres e-mail.
Justyna Meisel-Denes, Katarzyna Cwajda, Urszula Kaczmarek
Zespół Treachera Collinsa (TCS) jest autosomalnym dominującym zaburzeniem rozwojowym części twarzowej czaszki, dotyczącym wielkości i kształtu uszu, powiek, kości jarzmowych i szczęk. Występuje z częstością 1 na 50 000 żywych urodzeń. Manifestacja objawów u pacjentów z zespołem jest zróżnicowana.
W pracy opisano przypadek 4-letniej dziewczynki z zespołem Treachera Collinsa.
zespół Treachera Collinsa, opis przypadku
Difficulties in treatment of patient with Treacher Collins syndrome
Justyna Meisel-Denes, Katarzyna Cwajda, Urszula Kaczmarek
Treacher Collins syndrome (TCS) is an autosomal dominant developmental defect in the facial skeleton and affects the size and shape of ears, eyelids, zygomatic bones and jaws. It occurs 1 in 50 000 live births. The signs manifested in patients with this syndrome are varied. The study describes a case of a four-year-old girl with Treacher Collins syndrome.
Treacher Collins syndrome, case report
